CERAM

Información institucional

Aviso de Privacidad Integral

Cómo se protegerá la información personal y clínica cuando los canales autorizados entren en operación.

1. Identidad del responsable

Dr. Ernesto Díaz Maldonado, prestador de los servicios profesionales ofrecidos bajo el nombre comercial CERAM® Consultoría Radiológica Integral. CERAM® es un nombre comercial y no una persona moral independiente. El domicilio y el mecanismo definitivo para ejercer derechos se incorporarán antes de habilitar el tratamiento productivo de datos personales sensibles.

2. Alcance de este aviso

Este documento describe de forma preoperativa el tratamiento que podrá realizarse cuando los canales digitales autorizados entren en operación. El sitio actual no recibe estudios, no transmite las respuestas del prototipo y no crea un expediente clínico.

3. Datos personales que podrán tratarse

Podrán incluirse datos de identificación, contacto, relación con el paciente, información administrativa y, cuando corresponda, datos profesionales o fiscales necesarios para preparar y prestar el servicio.

4. Datos personales sensibles

Los datos de salud son sensibles y requieren protección reforzada. Sólo podrán tratarse con la base jurídica, los controles y las autorizaciones que correspondan a la operación real.

5. Imágenes y estudios radiológicos

Podrán tratarse radiografías, ultrasonidos, estudios Doppler, tomografías, resonancias, mastografías y otras modalidades pertinentes, junto con series, imágenes exportadas e informes asociados.

6. Archivos DICOM

Los archivos DICOM pueden contener información identificable en encabezados, metadatos o en la propia imagen. Ocultar visualmente un nombre no significa que el archivo esté anonimizado; su transferencia deberá hacerse únicamente por el canal seguro autorizado.

7. Antecedentes e información clínica

Podrán tratarse síntomas, antecedentes, diagnósticos, procedimientos, tratamientos, medicamentos, alergias, laboratorio, patología, informes previos y demás información pertinente para la pregunta clínico-radiológica.

8. Datos del solicitante

Cuando la operación sea activada, podrán solicitarse datos necesarios para identificar a quien solicita el servicio, comunicarse con esa persona y verificar su relación con el caso.

9. Datos del paciente

Los datos del paciente deberán mantenerse diferenciados de los datos del solicitante para reducir errores de identidad, pertenencia documental y entrega.

10. Datos de representantes cuando corresponda

Cuando una persona actúe por otra, podrán solicitarse los datos y documentos estrictamente necesarios para verificar la representación. Seleccionar una relación en un prototipo no acredita representación legal.

11. Finalidades primarias

Las finalidades necesarias podrán incluir identificar a las personas y el caso; orientar y valorar la solicitud; verificar pertenencia, calidad e integridad del material; preparar y prestar la modalidad acordada; asignar profesionales autorizados; elaborar, revisar y entregar resultados; comunicar faltantes o aclaraciones; mantener trazabilidad y control de calidad; y cumplir obligaciones aplicables.

12. Finalidades secundarias, si llegaran a existir

Los usos para novedades, encuestas, contenidos educativos, docencia, investigación, marketing o entrenamiento de modelos requerirán una base jurídica y, cuando corresponda, una autorización independiente y opcional. Negarse a una finalidad secundaria no deberá condicionar el servicio principal.

13. Proveedores tecnológicos

La operación futura podrá apoyarse en proveedores de PACS, alojamiento, comunicaciones, seguridad, respaldo o pagos, sujetos a evaluación y a obligaciones acordes con su función. Proveedor tecnológico PACS: pendiente de formalización contractual y definición jurídica para operación productiva.

14. Transferencias o remisiones

La comunicación de datos a profesionales, instituciones, proveedores o autoridades dependerá de la finalidad, la autorización, la obligación o el fundamento jurídico aplicable. No se afirma todavía cuál será la calidad jurídica exacta del proveedor PACS respecto del tratamiento.

15. Conservación

Los periodos de conservación aplicables serán informados en la documentación definitiva del servicio y se establecerán conforme al marco jurídico y contractual aplicable. No se publica por ahora un plazo contractual definitivo.

16. Seguridad

La operación autorizada deberá aplicar medidas proporcionales, como credenciales individuales, acceso por función y caso, mínimo privilegio, cifrado cuando corresponda, trazabilidad, respaldo, gestión de incidentes y revocación de accesos.

17. Derechos ARCO

La persona titular o su representante podrá solicitar Acceso, Rectificación, Cancelación u Oposición cuando jurídicamente proceda. El procedimiento, requisitos, plazos, domicilio y correo ARCO definitivos serán publicados antes de activar el tratamiento productivo de datos sensibles.

18. Revocación y limitación

La revocación del consentimiento o la limitación del uso y divulgación podrán solicitarse cuando correspondan. Sus efectos dependerán de la base jurídica, las obligaciones aplicables y el estado real del servicio.

19. Cambios al aviso

Las modificaciones se comunicarán mediante este sitio o por el medio que determine la versión jurídica definitiva. Una actualización no autoriza retroactivamente finalidades incompatibles.

20. Contacto

Los canales generales de Coordinación de Caso son 990 101 7704 y contactoceram.iric@gmail.com. No se presentan automáticamente como mecanismo ARCO definitivo. No envíes estudios ni información clínica sensible por estos medios salvo indicación expresa del canal autorizado.

21. Fecha y versión

Versión preoperativa: septiembre de 2026. Documento sujeto a validación jurídica antes de la activación del servicio digital.

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